快篩檢測機

COVID-19屬於新型病毒，疫情發生前FDA並沒有相關規範、因此COVID-19快篩、藥物、疫苗等才需要緊急使用授權（EUA emergency use authorization)。

本公司產品以光學技術尋找試紙區位，故在許可證上以臨床使用的分光光度計做為申請名稱，除了Covid-19的快篩試紙，亦可依照不同品牌、類別的快篩試劑做搭配。若有其他試紙或技術服務需求，我們也可以進行快速研發與配合，並另行報價。

在面臨大量快篩需求下，每個步驟的效率或不可缺。快篩檢測智能化的話除了準確測量、降低人為誤判機率，可以讓檢測能在快篩站等醫院以外的社區場域進行快速並具成本效益的定點篩檢。維持醫護的檢測能量、迅速辨認隔離陽性案例，降低醫療人員及社區感染風險，而且機器可直接紀錄判讀結果，避免資料失真。

新冠肺炎(COVID-19)快篩檢測，目前國際間檢測法主要針對「核酸（ＰＣＲ）」、「抗原」與「抗體」三種，後兩者較PCR檢測」更適合前線防疫使用，除了不需特殊儀器與專業醫事人員操作外、操作時間可從4小時縮短為15~20分鐘。「抗原檢測」(SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test)是能找出正處於感染中者；「抗體檢測」(SARS-CoV-2 Antibody Rapid Test)則是找出曾感染過者。

快篩試劑分別有抗原和抗體二種，抗原適合感染前期的檢測，目前CDC使用抗原快篩試劑，若結果為陽性則再進一步使用PCR檢測。快篩試劑與PCR搭配不僅可增加目前國內檢測能量，且快速找出可能的傳播者並加以隔離，避免防疫破口。

開啟軟體檢測後會先載入試紙位置，故開機後第一次檢測讀取約10-20秒，之後按下START後約5-10秒顯示判讀結果。

本產品提供硬體、軟體綜合性服務。處理及維護、並支援後續軟體更新。